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用途生化研究。該品與亞硫酸氫鈉加成即得維生素K3。生產(chǎn)方法以鄰甲基萘醌為原料，經(jīng)冰醋酸和鉻酐氧化后在乙醇中與亞硫酸氫鈉加成而得。生產(chǎn)方法有兩種生產(chǎn)工藝。1.甲基萘用鉻酐氧化而得。將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應(yīng)物傾入大量水中，不斷攪拌下沉淀出2-甲萘醌。過濾，濾餅反復(fù)用水洗，至水溶液無酸味，濾干得2-甲Chemicalbook萘醌。收率51%。

萃取分光光度法

研究了維生素K3（vitaminK3，VK3）與堿性染料丁基羅丹明B（butyl rhodamine B，BRB）、乙基紫（ethyl violet，EV）和亞甲基藍（methylene blue，MB）形成離子對締合物的反應(yīng)，確定了反應(yīng)的條件。建立了測定VK3含量的簡單、快速、選擇性好和靈敏度高的分析方法。VK3與BRB、EV及MB反應(yīng)生成可被有機溶劑萃取的離子對締合物，離子對締合物分別在568、613和658nm處有吸收，其表觀摩爾系數(shù)分別為2.92×104、6.96×104和4.85×104L·mol-1·cm-1；離子對締合物的組成均為1:1，穩(wěn)定常數(shù)分別是9.5×105、1.9×106和7.8×105；藥物濃度分別在0.0083～13、0.029～6.6和0.015～9.6 mg/L范圍內(nèi)符合比爾定律；回收率為96%～103%。該法可成功地用于藥物制劑中VK3含量的測定。